Завершено наиболее крупное исследование семейной гиперхолестеринемии — наследственного синдрома, который обусловлен повышенным наличием «плохого» холестерина в организме. Болезнь носит скрытый характер, одновременно серьезно увеличивая риск развития заболеваний сосудистой системы. Результаты исследований доказывают, что распространенность недооценена минимум наполовину, сообщается на сайте Имперского колледжа Лондона (Великобритания).

Новые выводы свидетельствуют, что один из 200-300 человек подвержен синдрому вне зависимости от образа жизни и состояния здоровья.

На сегодня это наиболее точная картина глобального статуса распространения болезни по данным Европейского общества атеросклероза (EOA). Ранее считалось, что семейная гиперхолестеринемия затрагивает лишь одного из 500 людей.

Синдром требует медикаментозного лечение статинами для снижения уровня холестерина и не выправляется здоровым образом жизни. Без должного генетического скрининга человек может не знать о рисках, что в результате проявляется в виде сердечных приступов и болезней сердца и сосудов, вне зависимости от возраста и факторов образа жизни.

По оценкам ученых, в Великобритании диагностировано менее 20% случаев гиперхолестеринемии. Недообследованные пациенты — первые кандидаты на прием к кардиологу, однако зачастую это происходит уже на фоне развития более тяжелых заболеваний.

По мнению ученых, требуется повышенное внимание врачей при обследовании пациентов для раннего выявления групп риска.

Запущенные случаи сердечно-сосудистых болезней требуют большого опыта врача в лечении и прогнозировании дальнейшего состояния пациента. Чтобы справиться с этой проблемой, ученые применили искусственный интеллект и выяснили, что он лучше кардиологов выявляет риски летального исхода.