Проанализировав ДНК людей с диабетом, ученые обнаружили пять различных генетических участков. Они, по-видимому, регулируют различные биохимические процессы, которые приводят к развитию болезни. Для этого исследователям пришлось воспользоваться сложным вычислительным методом, известным как байесовская неотрицательная матричная факторизация.

Два обнаруженных кластера связаны с неправильной работой бета-клеток поджелудочной железы, но различаются по воздействию на проинсулин. Три других содержат гены, вызывающие нарушение метаболизма жиров, что приводит к развитию инсулинорезистентности. Данные исследования подтвердились и при использовании эпигенетического подхода сообщает Science Daily.

У трети пациентов диабет развился в результате активности лишь одного из пяти генетических кластеров и связанных с ними молекулярных путей.

Также ученые отметили физиологические различия между группами пациентов, для которых были характерны те или иные генетические варианты. По словам авторов работы, выявленные ими кластеры соответствуют индивидуальным различиям, которые наблюдают эндокринологи.

Исследование указывает на сложную природу сахарного диабета и предлагает методику для поиска генетических основ некоторых других гетерогенных заболеваний.

Теперь ученые намерены разобраться, влияют ли генетические варианты на то, как болезнь развивается и реагирует на терапию. Если работа увенчается успехом, это позволит подбирать препараты для лечения диабета на основе анализа ДНК.

Специалисты из США обнаружили, что блокировка белка Argonaute 2 способна остановить развитие диабета второго типа, а также жировой болезни печени. Эксперименты на мышах уже доказали эффективность методики. Хотя разработка находится на ранней стадии, ученые уверены, что однажды она станет основой для эффективной терапии.