МДС — это группа заболеваний, связанных с различными генными мутациями, и одна из самых сложных проблем в гематологии. Обычно он возникает в возрасте после 60 лет и все больше распространяется в связи с общим старением населения. Единственная эффективная терапия — пересадка костного мозга, но в большинстве случаев врачи не рекомендуют пожилым пациентам такую операцию.

Исследование американских ученых показало, что проблемы, которые вызывает у больных МДС, возникают из-за транскрипции HIF1A, гена, который говорит другим генам, что им делать.

Он играет важную роль в реакции на метаболические изменения и кислород, а также отвечает за регулирование биологических функций в кроветворных стволовых клетках в костном мозге, пишет EurekAlert.

Проведя анализ клеток пациентов с МДС, ученые обнаружили свидетельства дисфункции HIF1A. Затем, уже на материале подопытных мышей, они рассмотрели процесс возникновения заболевания и его генетические и молекулярные предпосылки. Тесты подтвердили, что основной причиной МДС и связанных с ним проявлений и симптомов является ген HIF1A.

Ученые подчеркивают, что до того, как их открытие принесет практическую пользу пациентам, должны пройти годы дополнительных исследований. Тем не менее, их работа действительно указывает на HIF1A как на потенциальную мишень для терапии. Следующим шагом биологов станет поиск ингибитора этого гена.   

Искусственную версию костного мозга создали в Швейцарии. Теперь у ученых есть возможность заглянуть в механизм образования крови, чтобы найти лекарство от множества заболеваний, в частности, от лейкемии.