Ферменты, известные как деацетилазы гистонов (HDAC), давно привлекают внимание исследователей, которые ищут новые лекарства против рака. Опухоль использует эти белки, чтобы развить устойчивость к терапии, и если ингибировать их работу, можно сделать лечение рака намного более успешным.

 Ученые из Дании, о работе которых рассказывает Futurity, проанализировали все 11 ферментов семейства HDAC в поисках веществ, способных ингибировать их работу. Исследование привело к неожиданным выводам: оказалось, что деацетилазы гистонов могут играть решающую роль в развитии многих других болезней.

Команда утверждает, что фермент HDAC11 способен влиять на модификацию целого ряда белков. И поскольку во многих случаях неправильно собранные белки приводят к развитию диабета или хронических воспалений, HDAC11 может стать ключом к борьбе с ними.

Чтобы остановить болезнетворный химический путь, достаточно будет подействовать на этот фермент.

В то же время, исследование показало, что существующие антираковые препараты не способны заблокировать ферментативную активность HDAC11. Это заставляет переоценить эффективность их работы. К счастью, ученые уже нашли им потенциальную замену в химических библиотеках.

Сегодня же Хайтек+ рассказывал о другом похожем исследовании: сигнальные пути, которые при сбоях в работе могут спровоцировать рак, ожирение и диабет, связали с активностью фермента PI3KC2A.

Швейцарские исследователи обнаружили, что богатая жирами и бедная углеводами кетагенная диета может привести к развитию диабета. Эксперименты на мышах показали, что такой рацион развивает резистентность клеток к инсулину. Точные механизмы еще предстоит выяснить, однако похоже, что кетагенную диету придется вычеркнуть из списка «здоровых».