Эта уникальная в своем роде технология действует как атомный клеевой пистолет и склеивает нуклеозиды в олигомеры с определенными пространственными конфигурациями при помощи тиофосфатных соединений. Такой метод аналогичен природному механизму соединения нуклеозидов и хорошо подходит для разработки лекарственных препаратов, а также отличается простотой, пишет Phys.org.

«Нуклеотидные вещества, основанные на тиофосфатах, обладают поразительным терапевтическим потенциалом, но наше понимание этих систем наталкивалось на отсутствие простого способа управления стереохимией тиофосфата во время синтеза препарата», — говорит профессор Фил Бэран, руководитель исследования. Теперь такой метод у ученых имеется.

Технология была испытана при создании чистых стереоизомеров циклических динуклеотидов, которые считаются новым, многообещающим типом препаратов для иммунотерапии рака. Циклические динуклеотиды воздействуют на белок STING и активируют иммунную систему организма для борьбы со злокачественными опухолями.

Возможность создания стереоизомера позволит фармакологам изучать наиболее действенные формы препаратов и получать их для клинического использования. Другое преимущество метода состоит в том, что он не оставляет следов, то есть не нужно тратить время и усилия на то, чтобы удалять лишние атомы во время производства молекул.    

Новый метод создания электрических контактов между отдельными молекулами разработали в Швейцарии. Возможно, в будущем эти молекулярные полупроводники смогут конкурировать с кремниевыми аналогами.