Исследователи создали два штамма бактерий для инъекций мышам: один с ферментом гидролазы, а другой без него. В результате у грызунов с дефицитом гидролазы наблюдалось больше неметаболизированных желчных солей в кишечнике, пишет журнал eLife. Затем ученые оценили влияние уровня солей на метаболизм.

Выяснилось, что лишенные гидролазы мыши имели меньший вес, более низкие уровни жиров и холестерина в крови и печени. Кроме того, в качестве источника энергии они предпочитали метаболизированные жиры, а не углеводы.

Генетический анализ показал, что в дополнение к изменениям, связанным с метаболизмом, наблюдались также изменения в генах, контролирующих циркадный ритм и иммунный ответ.

Это означает, что изменения желчных кислот, вызванные бактериями, могут привести к более широкому диапазону изменений в организме.

«Установив, что удаление всего одного гена приводит к изменениям в метаболизме, мы наметили потенциальную цель для развития новых лекарств. Кроме того, это очередной шаг к более глубинному понимаю влияния микробиоты на метаболизм», — заключает старший автор исследования Слоан Девлин.

Микробиота кишечника влияет на развитие ожирения и метаболических заболеваний, в первую очередь — диабета. Установить конкретные причины этих взаимосвязей сложно, поскольку кишечник содержит триллионы микроорганизмов. Понимание роли конкретного гена в процессе метаболизма открывает возможности для новых исследований.

Недавние выводы доказывают, что микробиота влияет и на усвояемость витаминов. В частности, микробиота регулируют метаболизм эндокринного витамина D.