До текущего момента подобные исследования проводились в основном с наборами ДНК жителей Европы и Северной Америки. Но ученые считают, что изучение ограниченного набора данных мешает увидеть полную картину того, как появлялись и развивались эти болезни. Именно поэтому стартует проект сбора ДНК и на других континентах. Африка стала первой, за ней последуют Азия и Латинская Америка.

Африка стала первой, за ней последуют Азия и Латинская Америка. В Африке исследователи планируют собрать десятки тысяч проб слюны и образцов крови для дальнейших тестов. Их представители рассказывают, что здесь сложилась особенно тяжелая ситуация с проведением исследований. Научной и лабораторной инфраструктуры почти нет, а население предвзято относится к ученым. Так что одной из важных задач будет установление доверительных отношений.

Для этого они обещают изменить формат взаимодействия и с населением, и с местными учеными. Западные специалисты собираются вести исследования с ними на равных правах. Предыдущие исследовательские группы просто пользовались Африкой как тестовой лабораторией, ничего не отдавая взамен.

В отличие от этого, нынешняя программа также предусматривает инвестиции в местные научные лаборатории и предоставление доступа к полученным данным.

Ученые намерены собрать в Африке 35 000 образцов. Половину у людей с психическими заболеваниями, а половину — у здоровых. Каждому будет выдан опросник, с помощью которого исследователи убедятся, что подопытный понимает цель исследования и свою роль в нем.

Расшифровка генома захватывает умы ученых. Ускорение процедуры заставило многих поверить в то, что можно найти причины всех болезней. Вот и Эстония недавно объявила о запуске сбора образцов ДНК. Страна надеется найти закономерности, шаблоны и общие причины главных болезней граждан. А также снизить затраты на здравоохранение, расширив профилактику заболеваний и сократив затраты на дорогостоящее ле потому что зная, как, когда и чем заболеет средний гражданин, страна сможет провести профилактику, которая дешевле лечения.