Сначала ученые из Австрии обучили алгоритм определять возраст тканей по их микроскопическому строению. Для этого они проанализировали более 25 тыс. изображений 40 типов тканей от почти тысячи человек. Модели показали, что органы стареют неодинаково, пишет Medical Express.

Легкие, почки, поджелудочная железа и надпочечники демонстрировали ускоренные изменения уже в возрасте от 20 до 40 лет. У других тканей ускорение процессов старения происходило позже. Например, особенно заметные изменения в тканях матки наблюдались во время менопаузы.

Биологический возраст тканей также оказался связан с заболеваниями. При почечной недостаточности признаки ускоренного старения обнаруживали сразу в нескольких тканях. При диабете особенно выраженные изменения наблюдались в поджелудочной железе.

Затем ученые проверили, можно ли оценивать возраст органов без биопсии. Они сопоставили особенности тканей с изменениями активности генов в крови и создали модели, которые определяют биологический возраст органов по анализу крови.

Тест также выявлял характерные изменения, связанные с болезнью Альцгеймера, Крона, муковисцидозом, васкулитом, диабетом и инсультом.

При болезни Альцгеймера наиболее выраженные признаки ускоренного старения обнаруживались в мозге. При болезни Крона изменения были заметны во всех тканях желудочно-кишечного тракта.

«Старение — это не только вопрос хронологического времени. Органы стареют по-разному и эти процессы имеют системные и тканеспецифические факторы», — заявил соавтор работы Имин Чжэн. Ученые считают, что в будущем анализ крови может помочь оценивать состояние отдельных органов без необходимости инвазивного вмешательства.

Ранее ученые обнаружили клеточный механизм, который может помочь замедлить старение.