При стандартной CAR T-терапии у пациента берут Т-клетки, перепрограммируют для распознавания раковых и возвращают обратно в организм. Ученые из США сообщают об успехах усовершенствованной версии Т-клеточной терапии, которая применяет долгоживущие Т-клетки со свойствами стволовых, которые более эффективны и связаны с меньшим риском побочных эффектов. Выводы исследования опубликованы на сайте Nature.

Исследователи использовали редкий тип Т-лимфоцитов памяти: они могут долго сохраняться в организме, активно размножаться и формировать новые поколения противоопухолевых клеток. В рамках первого клинического исследования лечение протестировали у пациентов с трудноизлечимым раком крови, у которых болезнь вернулась после трансплантации костного мозга — стандартного метода лечения онкогематологии.

Полная ремиссия была достигнута у 45% пациентов. При стандартном лечении CAR-T клетками ремиссии достигли всего 10% участников.

При новой терапии дозировка была более чем в четыре раза ниже, при этом клетки активнее размножались внутри организма и дольше сохраняли противоопухолевую активность. Безопасность лечения также была выше.

Теперь ученые намерены оценить новый подход в лечении солидных опухолей, которые традиционно имеют сниженный ответ на иммунотерапию.

Ранее другие исследователи добились успешного дистанционного управления модифицированными CAR T-клетками, которые теперь можно включать и выключать по необходимости. Это позволит иммунным клеткам отдыхать и не достигать стадии истощения.