Рак поджелудочной железы остается одним из самых агрессивных онкологических заболеваний, а мутации гена KRAS встречаются у подавляющего большинства пациентов. Особенно сложной задачей считается лечение опухолей с вариантами KRAS G12, для которых до сих пор не существовало эффективных таргетных препаратов.

Дароксанрасиб представляет собой селективный ингибитор активной формы KRAS и нацелен на широкий спектр мутаций семейства G12.

Результаты клинических исследований демонстрируют, что после приема дароксанрасиба у части пациентов наблюдалось уменьшение размеров опухоли, а также стабилизация роста рака, пишет BioSpace. Ответ на лечение был даже у тех, кто ранее не получил пользы от стандартной терапии. При этом длительность у некоторых участников сохранялась на протяжении месяцев.

Общая выживаемость выросла вдвое по сравнению с применением химиотерапии и составила более 13 месяцев.

Авторы отмечают, что даже если значительного уменьшения опухоли не происходило, терапия позволяла замедлить прогрессирование болезни. «Для метастатического рака поджелудочной железы это критически важно, так как стандартные варианты лечения часто быстро теряют эффективность», — заявили они.

Получение статуса прорывной терапии означает ускоренное продвижение препарата к регистрации. На данный момент исследование находится на финальной стадии.

Ранее статус прорывной терапии получил препарат для лечения болезни Шегрена — трудно диагностируемого аутоиммунного заболевания.