Современная CAR T-терапия требует изъятия иммунных T-клеток у пациента, их генетической модификации в лаборатории и последующего возвращения обратно в организм. Этот сложный и дорогостоящий процесс, который занимает недели. Ученые из Калифорнийского университета в Сан-Франциско решили упростить подготовку иммунотерапии и разработали технологию на основе CRISPR для редактирования генов иммунных клеток сразу внутри тела, пишет Nature.

Такая внутренняя модификация позволила получить усиленные CAR Т-клетки, которые эффективнее распознавали и атаковали раковые клетки, потенциально снижая риски побочных эффектов.

Экспериментальное лечение полностью уничтожило лейкемию и множественную миелому у всех мышей и у половины грызунов справилось с редким агрессивным раком — саркомой матки. В настоящее время лечение, доставляемое с помощью обычной инъекции, уже тестируют на приматах и вскоре планируют проведение пилотных клинических исследований. До запуска исследований на пациентах ученые намерены оценить безопасность в долгосрочной перспективе, поскольку пока не уверены в последствиях модификации иммунных клеток во всем организме.

Ранее CRISPR применили для создания простой и удобной диагностики: технология за час выявляет ИППП по мазку или образцу мочи.