Одобрение препарата Imfinzi (дурвалумаба) основано на результатах третьей фазы клинических исследований, которые показали возрастающее терапевтическое преимущество нового лечения в долгосрочной перспективе, пишет European Pharmaceutical Review. Через три года после начала терапии выживаемость в группе дурвалумаба составила 69%, а более 78% пациентов не имели негативных изменений в этот же период.

Окончательный анализ общей выживаемости показал, что новая схема лечения снижает риски смерти на 22% по сравнению с одной только химиотерапией. А риски прогрессирования опухоли и рецидива рака снижались на 29%.

Дурвалумаб принимается в сочетании с химиотерапией: препаратами фторурацил, лейковорин, оксалиплатин и доцетаксел, которые применяются до и после операции.

«Это первая иммунотерапевтическая схема лечения, которая значительно повышает выживаемость пациентов», — прокомментировали авторы. Одобрение дурвалумаба должно привести к изменениям в протоколах лечения пациентов на ранних стадиях рака желудка и пищеводно-желудочного перехода.

Ранее другие ученые показали, что обеспечить профилактику рака желудка может лечение хеликобактер пилори: антибактериальная терапия способна снизить число новых случаев до 75%.