Команда исследователей изучала мозг мышей и тестировала воздействие на нервную ткань трех наиболее распространенных препаратов класса АГПП-1: семаглутида, лираглутида и лизенатида. Установлено, что они действовали по-разному в зависимости от пола. Эксперименты показали, что терапевтический эффект варьировался из-за половых различий в нейронных цепях, пишет Medical Express.

Ученые сравнили реакции мозга мышей на препараты у обоих полов. Анализ показал ключевые отличия в экспрессии генов и активности нейронов гипоталамуса, особенно в области аркуатного ядра, регулирующем чувство голода и насыщения.

У самок определенные нейроны активизировались слабее из-за сниженной чувствительности рецепторов и отличий в молекулярных сигналах. Это приводило к меньшей потере жира и замедлению метаболизма. У самцов эти же пути работали эффективнее, вызывая быстрый расход энергии без значительного изменения пищевого поведения или мышечной массы. Кроме того, наблюдались различия в уровнях гормонов, таких как лептин и грелин, у самцов и самок.​

Важно отметить, что исследователям удалось выявили конкретные гены — Pomc и Npy — с разной активностью, что открывает путь к гендерно-ориентированному подходу. Авторы надеются, что эти данные позволят создать новые АГПП-1 с минимальными побочными эффектами и повысить общую эффективность лечения до 30%.

В настоящее время ученые уже совершенствуют АГПП-1. Например, недавно трехкомпонентный препарат снизил вес участников исследования почти на 20% за полгода.