CT-388 является двойным агонистом рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) и глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (ГИП). Препарат направлен на снижение аппетита и регулирование уровня сахара в крови путем избирательного воздействия и активации обоих рецепторов. CT-388 в формате подкожных инъекций протестировали у пациентов с ожирением в течение 48 недель. Выводы опубликованы на сайте компании-разработчика Roche.

Максимальная дозировка (24 мг) справилась с ожирением у 54% участников: после лечения их индекс массы тела был менее 30. В среднем вес снизился на 22,5% без достижения плато в конце эксперимента.

73% участников с преддиабетом при введении 24 мг еженедельно показали нормальный уровень глюкозы в крови к 48 неделе. В группе плацебо таких было 7,5%.

Авторы заявляют о высоком профиле безопасности: большинство побочных эффектов легкой и средней степени было со стороны ЖКТ. Только 6% участников отказались от лечения.

Запуск финальной фазы клинических исследований заявлен на первый квартал 2026 года. Ожидается, что CT-388 станет конкурентом оземпику и его аналогам, которые выпускаются Novo Nordisk и Eli Lilly.

Напомним, что в конце прошлого года компания Novo Nordisk объявила об одобрении семаглутида в форме ежедневной таблетки для лечения ожирения американским регулятором FDA. В отличие от инъекций таблетки более удобны и, как ожидается, будут более востребованы пациентами.