Иммунотерапия является наиболее перспективным методом лечения рака, однако нередко такое лечение не приносит пользы пациентам. Ученые из США стремились создать иммунный ответ у большинства онкопациентов, поэтому стали изучать новые пути взаимодействия между раковыми и иммунными клетками. О выводах исследования сообщается на сайте Массачусетского технологического института.

Одной из перспективных мишеней стало взаимодействие между гликопротеинами на опухолевых клетках и рецепторами на иммунных. Эксперименты показали, что ключевую роль в этом взаимодействии играет связь лектиновых рецепторов и сиаловой кислоты — моносахарида гликопротеинов.

Затем ученые протестировали экспериментальное лечение, направленное на блокировку этой связи. Такое воздействие сняло ограничения с иммунного ответа и позволило иммунным Т-клеткам успешно атаковать опухоль. У мышей с метастазами рака в легких лечение привело к уменьшению размеров очагов рака. Новый подход оказался более эффективным, чем лечение таргетным препаратом трастузумабом.

В этом подходе важным преимуществом является возможность замены «компонентов» в зависимости от особенностей опухоли. «Можно провести замену доменов рецепторов-приманок, а также замену антител. Это важно, потому что разные типы рака экспрессируют разные антигены, на которые можно воздействовать, изменяя мишень антитела», — заключили авторы. Они планируют запуск пилотных клинических исследований в период до трех лет.

Недавно другие ученые обнаружили скрытые генетические драйверы рака. Оказалось, что существуют редкие и тонкие генетические изменения, которые также вносят весомый вклад в развитие и прогрессирование опухоли.