Новое исследование команды из Института Бака демонстрирует, что иммунные клетки можно обучить распознавать не только белки амилоида и тау в целом, но и конкретные формы этих белков, которые считаются наиболее токсичными для нейронов. Чтобы прийти к этим выводам, ученые использовали противораковую CAR T-терапию, которую вместо уничтожения раковых клеток перенастроили для поиска целевых белков нейродегенерации.

Для перенастройки иммунные клетки оснастили химерными антигенными рецепторами для идентификации тау-клубков и различных форм амилоида. «Механика та же, что и при создании таргетной терапии против рака», — пояснили авторы. Первые эксперименты показали, что иммунные клетки успешно обнаруживали тау-клубки и многие версии бета-амилоида, включая Aβp3-42, который с большей вероятностью будет слипаться и формировать агрегации в ткани головного мозга.

«Это важное доказательство концепции. Теперь мы можем использовать знания об антителах против болезни Альцгеймера и превратить их в эффективную клеточную терапию. Однако в дальнейшем технология выйдет и за эти рамки и сможет применяться в лечении различных заболеваний, затрагивающих иммунную систему и внеклеточные агрегации», — заявил автор исследования Часка Уолтон.

Недавно ученые объявили о запуске клинических исследований по применению CAR T-терапии против аутоиммунных заболеваний. Ранее терапия CAR-T-клетками продемонстрировала потенциал при некоторых аутоиммунных заболеваниях: лечение обеспечивало системную иммунную «перезагрузку» и улучшало качество жизни пациентов.