Программное обеспечение анализирует ДНК до 20 эмбрионов и выявляет более 900 наследственных заболеваний. Родители получают подробные отчёты, где указана вероятность развития таких состояний, как диабет, болезни сердца, различные виды рака, а также риски психических расстройств (депрессия, тревожность). Кроме того, инструмент прогнозирует вероятный цвет глаз и волос, рост и даже показатели, связанные с IQ.
Основатель и генеральный директор Nucleus Genomics Киан Садеги заявил, что ПО призвано дать родителям больше контроля над генетической судьбой ребенка и улучшить показатели здоровья. Он отметил в интервью Wall Street Journal, что продолжительность жизни сильно увеличилась за последние 150 лет, и тестирование ДНК для прогнозирования и снижения риска хронических заболеваний может снова обеспечить такой рост. Садеги основал компанию после личной трагедии — смерти юной кузины от генетического заболевания.
Nucleus планирует взимать $5 999 за анализ. Родители также смогут проконсультироваться со специалистами, чтобы лучше понять сложные результаты и принять взвешенные решения.
Nucleus сотрудничает с Genomic Prediction — компанией, которая проводит первичное генетическое тестирование для клиник ЭКО. Genomic Prediction уже протестировала более 120 000 эмбрионов, часть из которых также оценивалась по полигенным показателям риска.
Хотя клиники ЭКО обычно проверяют эмбрионы на хромосомные аномалии (например, связанные с синдромом Дауна), использование полигенных оценок, которые прогнозируют риски на основе множества генов, пока не получило широкой поддержки в медицинском сообществе. Дело в том, что эти оценки дают лишь вероятности, а не гарантии: у эмбрионов с низким риском всё равно могут развиться заболевания, и наоборот.
Доктор Паула Амато, специалист по фертильности считает, что ранжирование эмбрионов по генетическим признакам может повлиять на то, как общество воспринимает детей с определёнными особенностями или предрасположенностями. Однако, по её мнению, выбор эмбрионов на основе личных предпочтений пациентов — их право.
Садеги считает генетический скрининг эмбрионов логичным развитием персонализированной медицины, поскольку он передает принятие решений о здоровье в руки самих людей.
