Сегодня существует CAR T-клеточная терапия рака, которая предполагает сбор и модификацию Т-клеток пациента для последующего возвращения в организм для целевой борьбы с опухолью. Этот подход очень эффективен в лечении рака крови, однако для солидных опухолей и особенно опухолей головного мозга результаты более скромные. В новой работе ученые решили усилить подход дополнительной функцией, направленной на изменение микросреды опухоли. Выводы исследования опубликованы на сайте Базельского университета.

Разработанные учеными CAR T-клетки могут блокировать сигналы, которые опухоль использует для захвата иммунных клеток в своем микроокружении. Благодаря этому микроглия и макрофаги теперь могут поддерживать CAR T-клетки в борьбе с раком, а не противостоять им.

Первые эксперименты на моделях мышей с глиобластомой показали, что иммунотерапия успешно уничтожила все опухолевые клетки. Аналогичные многообещающие результаты также достигнуты в моделях лимфомы.

«Мы доставляем лечение локально, а не через кровоток, поэтому побочные эффекты должны быть ограничены», — заявили авторы. Дальнейшие исследования должны показать влияние иммунотерапия не нервную систему, а также долгосрочную эффективность терапии с точки зрения рисков рецидивов.

Ранее другие ученые сообщили о многообещающих результатах мРНК-вакцины против глиобластомы. У пациентов уже зарегистрирована более длительная ремиссия и увеличение продолжительности жизни.