В новом исследовании команда из Норвежского университета науки и технологий сосредоточилась на изучении того, как антибиотик работает внутри бактериальных клеток, которые содержат до 10 тыс. различных белков. Вместо того, чтобы анализировать их все ученые выделили около двух тысяч сигнальных белков, контролирующих наибольшую часть процессов в клетке. В результате они получили способ визуализировать реакцию клетки на добавление или удаление какого-либо вещества, пишет Norwegian SciTech.

«Эти белки можно сравнить со светофором, который меняет цвет с красного на зеленый и обратно. Заставив их изменить цвет на красный, вы остановите важный сигнальный путь внутри клетки», — объясняет соавтор работы Аманда Синглтон.

Например, если лекарство-кандидат «включает красный свет» для одного из белков, то его можно рассматривать в качестве эффективного соединения, а если реагируют сразу несколько белков, значит терапевтический потенциал еще выше.

Новые знания успешно применили в разработке новых соединений против метициллин-резистентного золотистого стафилококка (MRSA): объединение двух экспериментальных лекарств показало отличный синергетический эффект и привело к гибели патогенов. Примечательно, что по отдельности такого эффекта не наблюдалось.

Технология дает совершенно новый способ оценки кандидатов на антибиотики, значительно упрощая и удешевляя процесс разработки и тестирования. Пока ученые продолжат совершенствовать подход, чтобы повысить точность.

Сегодня Всемирная организация здравоохранения называет устойчивость к антибиотикам одной из главных угроз для системы здравоохранения. По уровню смертности эта проблема уже опережает СПИД и малярию.