Ученые из США разработали новую генную терапию для разрушительной формы эпилепсии — фокальной кортикальной дисплазии, которая часто становится резистентной к существующим методам лечения, пишет EurekAlert. Эпилепсия при фокальной кортикальной дисплазии связана с сопутствующими заболеваниями и нарушениями, включая трудности с обучением.

Сегодня для детей с таким диагнозом есть возможность проведения хирургического вмешательства по удалению пораженной ткани, однако такая операция связана с рисками неврологических дефицитов. Помимо прочего, она не всегда приносит ожидаемый терапевтический эффект.

Решением может стать новая генная терапия, которая усиливает экспрессию калиевых каналов, регулирующих возбудимость нейронов. Эксперименты на моделях мышей показали, что такое лечение обеспечивает сверхэкспрессию и снижает активность нервных клеток.

Говоря о симптомах, лечение привело к снижению приступов на 87%. При этом негативного влияния на память или поведение не отмечено.

Впечатляющие результаты открывают большие перспективы для будущих клинических исследований. В случае подтверждения эффективности и безопасности лечение может стать простой и безопасной альтернативной хирургии, что особенно актуально для маленьких пациентов.

Ранее другие ученые сообщили об успехах в лечении эпилепсии стволовыми клетками. Это лечение также обеспечило отличный результат, снизив частоту приступов более чем на 90%.