Инновационность нового подхода может распространить CAR T-клеточную терапию на все типы рака крови, пишет Science Daily. Ученые из Пенсильванского университета использовали технологию генного редактирования CRISPR, чтобы нацелиться на поверхностный белок CD45, присутствующий почти во всех клетках крови, но при этом уничтожать только раковые клетки.

Известно, что CD45 обнаруживается в большинстве клеток крови и в большей степени экспрессируется в клетках рака. Массовая атака на CD45 привела бы к уничтожению всех клеток крови — эритроцитов, тромбоцитов, стволовых и других типов клеток. Внедрение CRISPR позволило изменить небольшую часть структуры CD45, называемую эпитопом, чтобы CAR T-клетки не распознавали и не атаковали его.

В результате CAR T-клетки уничтожают только опухолевые клетки, но не убивают друг друга или стволовые клетки, которые постепенно восстанавливают все кроветворение.

На моделях мышей терапия привела к полному уничтожению лейкоза в течение трех недель.

Более двух месяцев CAR T-клетки все еще присутствовали в организме и могли уничтожать рак в случае рецидива.

В настоящее время ученые продолжают доклинический этап, чтобы подтвердить безопасность и эффективность подхода для человека. В случае успеха новая CAR T-клеточная терапия значительно упростит лечение и снизит его стоимость.

Ранее CRISPR применили в другом исследовании рака: ученые добились того, что генное редактирование за счет лишения клеток хромосом блокирует развитие любых типов рака.