Болезнь Альцгеймера формируется годами в организме человека до того, как он ощутит первые симптомы — когнитивный спад, двигательные и другие нарушения. При наследственной форме болезнь чаще всего возникает намного раньше, поэтому ученые долгое время изучают признаки этих изменений на протяжении жизни человека.

Уже есть данные, демонстрирующие аномальные структуры головного мозга у детей и молодых людей в семьях с анамнезом болезни Альцгеймера. Теперь ученые демонстрируют, что заболевание может формироваться уже на этапе эмбриогенеза, пишет News Medical.

Команда работала со стволовыми клетками и вырастила модель мозга эмбриона человека с генными мутациями, ассоциированными с болезнью Альцгеймера. Ученые подтвердили, что мутации вызывали аномалии развития ткани. Примечательно, что разные мутации способствовали разным изменениям — это подчеркивает необходимость индивидуального подбора терапии для каждого пациента.

В настоящее время команда продолжает исследования и изучает возможности создания профилактических методов лечения при различных сценариях развития болезни.

Сегодня исследователи все чаще рассматривают потенциально несвязанные биомаркеры с болезнью Альцгеймера, чтобы повысить качество и точной ранней диагностики. Например, недавно признаки нейродегенерации нашли в глазах.