Гипертония является наиболее распространенным заболеванием сердечно-сосудистой системы, которое требует постоянного контроля с помощью препаратов. Без надлежащего лечения гипертония может резко увеличить риски сердечных приступов, инсультов и многих других заболеваний. Теперь ученые из Лондонского университета королевы Марии обнаружили вариант гена, который вызывает распространенный тип гипертонии.

Установлено, что генетическая поломка CADM1 является причиной гипертонии, при которой наблюдается формирование доброкачественных опухолей в надпочечниках. Новообразования могут прерывать выработку гормона альдостерона, который регулирует уровень солей в организме. Мутация CADM1 нарушает работу одноименного белка и, тем самым, блокирует передачу сигналов между клетками, что негативно влияет на выработку гормона.

Эффективным методом лечения этой формы гипертонии оказалось хирургическое удаление одного из надпочечников.

Благодаря операции пациент, первым получивший лечение, смог полностью отказаться от лекарств. «Такой терапевтический подход эффективен, даже если гипертония была тяжелой и устойчивой к препаратам», — уточняют авторы.

В настоящее время ученые изучают возможности прижигания опухолей в качестве альтернативы операции. Потенциально, такой подход должен оказать аналогичный эффект, поскольку опухоли у пациентов обычно очень малы.

Тем временем другие исследователи успешно применили ультразвук для лечения устойчивой гипертонии. Ультразвуковое воздействие было направлено на сверхактивные нервы в почках.