Присцилицидин получили из природного антибиотика индолицидина, обнаруженного в иммунной системе коров, пишет EurekAlert. Созданный учеными из Мельнбурнского королевского технологического университета препарат имеет простую структуру, что позволяет быстро и экономично производить его в лаборатории.

Особенность присцилицидина в том, что он основан на пептиде природного антибиотика. Это снижает вероятность возникновения устойчивости к противомикробным препаратам по сравнению с существующими антибиотиками, объясняют ученые. Изначально они протестировали всего 20 коротких пептидов прежде, чем нашли наилучшего кандидата.

«Присцилицидин сочетает преимущества мелкомолекулярного дизайна, поэтому его можно быстро и недорого синтезировать в лабораториями с преимущества природных антибиотиков», — заявила соавтор работы Селин Валери.

Первые эксперименты показали, что препарат очень эффективен против резистентных штаммов золотистого стафилококка, кишечной палочки и кандиды. Его эффективность была сопоставим с индолицидином.

Присцилицидин действует путем разрушения мембраны патогена. Известно, что атака на внешний слой затрудняет развитие резистентности.

Ученые уже выяснили, что молекулы присцилицидина естественным образом самособираются в форму гидрогеля, поэтому эти свойства делают препарат идеальным кандидатом для антибактериальных гелей и кремов. Между тем сейчас рассматриваются все формы доставки препарата, включая таблетки.

В настоящее время устойчивость бактерий к антибиотикам остается одной из главных проблем современной медицины. Недавно ученые обнаружили новую форму резистентности, которую нельзя определить даже по анализу.