По данным Всемирной организации здравоохранения, в 2020 году в мире зарегистрирован 241 млн. случаев малярии, которые привели к смерти 627 тыс. человек, преимущественно детей в странах Африки к югу от Сахары. На данный момент доступна только одна противомалярийная вакцина RTS, S/AS01, однако она рекомендована новорожденным, требует длительного курса введения и обеспечивает лишь частичную защиту. Сегодня необходимость в эффективной и быстродействующей защите от малярии очень высока, поэтому исследования новых потенциальных препаратов продолжаются.
Многообещающие результаты второй фазы клинических исследований представили ученые из США, которые тестировали эффективность моноклональных антител против малярии. Выводы опубликованы на сайте Национального института здравоохранения.
В период высокого сезона малярии антитело CIS43LS однократно вводили 369 взрослым добровольцам, проживающим в Мали. Сначала ученые установили, что все три различные дозировки препарата показали хороший профиль безопасности. Наблюдения эффективности продолжались в течение полугода.
Лечение в высоких дозировках предотвращало инфицирование в 88% случаев. «Это первые результаты, демонстрирующие безопасность и высокий уровень защиты моноклональных антител у взрослых людей», — прокомментировал автор работы Роберт Седер.
На втором этапе исследований ученые разработали на основе CIS43LS другое антитело, названное L9LS, которое обеспечивало еще более эффективную защиту. L9LS предотвращало инфицирование у 15 из 17 участников. Кроме того, L9LS вводится подкожно, а не внутривенно, что обеспечивает препарату дополнительные преимущества, уточняют авторы.
Теперь планируется оценить потенциал и безопасность антител в наиболее уязвимых группах населения — среди детей и беременных женщин. Авторы надеются, что их препараты смогут обеспечить защиту в наиболее эндемичных районах Африки и снизить уровень смертности.
Ранее другие ученые рассказали о результатах применения экспериментальной вакцины от малярии PfSPZ. В комбинации с существующими препаратами она обеспечила 100% эффективность в первой фазе клинических исследований.
