Специалисты из Университета Хьюстона установили, что белок IRE1, расположенный на мембране эндоплазматического ректулума (органеллы, участвующей в производстве, свертывании и контроле качества белков), и белок XBP1 играют большую роль в эффективной регенерации поврежденных скелетных мышц, пишет Science Daily.

Исследователи обнаружили, что восстановление скелетных мышц в моделях, у которых белки IRE1 или XBP1 были специально удалены, ослабевало. Эти белки способствуют регенерации скелетных мышц посредством повышения пролиферации местных стволовых клеток мышц. Устранение IRE1 снижает количество этих клеток и способствует мышечной дистрофии.

Дальнейшие исследования ученых помогут дать ответ на вопрос, способны ли недавно разработанные фармакологические активаторы IRE1 и XBP1 усилить регенерацию скелетных мышц. Это позволит запустить процесс создания новых лекарств, в частности, от миодистрофии Дюшенна, опасного генетического заболевания.

В прошлом году ученые из США определили группу молекул, которые открывают возможности для разработки лечения людей с мышечной дистрофии Дюшенна. Экспериментальное лечение без использования методов генной терапии оказалось эффективным для мышей. Перспективность терапии для человека очень многообещающая, считают ученые.