Hitech logo

эпидемия

Ученые заявили, что штамм «омикрон» устойчив ко всем антителам

TODO:
Светлана Маслова23 декабря 2021 г., 12:31

Новый штамм коронавируса «омикрон» стремительно вытесняет вариант «дельта» во многих странах мира — скорость его передачи в 3 раза выше, чем у «дельты». Ученые признают, что эффективность мРНК-вакцин против него низкая. Теперь в Nature опубликованы данные о том, что практически все моноклональные антитела, используемые для лечения COVID-19, на «омикрон» не действуют. Из этого следует, что необходимо срочно менять существующие стратегии лечения COVID-19.

Самые интересные технологические и научные новости выходят в нашем телеграм-канале Хайтек+. Подпишитесь, чтобы быть в курсе.

На этой неделе, согласно статистике по США, штамм «омикрон» определялся в некоторых частых страны уже в 90% случаев, хотя еще три недели назад показатели были нулевыми. Очередная волна пандемии вызывает серьезное беспокойство среди ученых и новые данные ученых из США и Швейцарии не добавляют оптимизма.

Опубликованные в Nature результаты экспериментов показали, что штамм «омикрон» устойчив почти ко всем моноклональным антителам. Только у двух препаратов — сотровимаба и DXP-604 — сохранилась некоторая способность противодействовать этому варианту вируса, однако их эффективность все равно невысока даже при очень высоких дозировках.

Например, для сокращения репликации штамма «омикрон» понадобилась в три раза более высокая доза сотровимаба, чем для блокировки других штаммов коронавируса.

Помимо невысокой эффективности, очевидно, что доступность этих препаратов будет ограничена и не покроет потенциальный мировой спрос.

Устойчивость антител объясняется тем, что «омикрон» обладает большим количеством мутаций в спайковом белке, который необходим антителам для связывания. Хотя ученые и понимали, что при таких условиях эффективность будет снижена, фактические показатели их поразили. «Мы никак не ожидали увидеть такого изменения в эффективности антител», — заявили они.

По их мнению, сейчас очень важно ускорить одобрение и доступность пероральных лекарств от COVID-19. И здесь уже есть хорошие новости: на этой неделе американский регулятор FDA одобрил Paxlovid от Pfizer для лечения людей с 12 лет.