Новый антибиотик ибоксамицин представляет собой синтетический оксепанопролинамид, который связывается с рибосомами бактериальной клетки и предотвращает развитие устойчивости, сообщается на сайте Иллинойского университета в Чикаго.

Доклинические эксперименты показали, что ибоксамицин очень эффективен против граммотрицательных и грамположительных супербактерий. Дальнейшие наблюдения раскрыли совершенно неожиданный для ученых молекулярный механизм, позволяющий преодолевать резистентность.

Оказалось, что наиболее распространенный механизм устойчивости через метилирование рибосомы не работает против ибоксамицина.

Антибиотик все еще мог связываться с метилированной рибосомой и уклоняться от этого типа резистентности. Затем ученые установили, что ибоксамицин фактически заставлял метилированный нуклеотид в центре рибосомы отступать на пути действия лекарства. «Это совершенно неожиданно. Такие значительные структурные перестройки мы никогда ранее не наблюдали», — прокомментировали авторы.

Полученная информация о работе молекулярного механизма, преодолевающего резистентность, может использоваться для создания новых классов антибиотиков. В будущем результаты этих и последующих открытий помогут людям победить супербактерии, надеются авторы.

Ранее другая группа исследователей представила подход, позволяющий повысить эффективность существующих антибиотиков в два раза без повышения дозировки лекарства.