Logo
Cover

Группа ученых из США обнаружила, что противовирусный препарат молнупиравир, разработанный для лечения гриппа, быстро блокирует трансмиссию вируса SARS-CoV-2. Опыты на хорьках показали эффективность лекарства, а его оральная форма позволяет оперативнее начать терапию и не допустить развития серьезных симптомов.

Предотвращение распространения коронавируса до начала массовой вакцинации — крайне желательный этап в борьбе с пандемией, необходимый для сокращения числа зараженных и смягчения катастрофических последствий заболевания. Ученые из Университета Джорджии первыми продемонстрировали, что препарат MK-4482/EIDD-2801, также известный как молнупиравир, способен подавлять распространение вируса SARS-CoV-2, вызывающего COVID-19.

Поскольку препарат принимается орально, терапию можно начать оперативно, что позволит не допустить развития серьезных симптомов, сократить фазу заражения и быстро справиться с локальными вспышками заболевания, пишет Science Daily.

Ученые заметили, что молнупиравир обладает широким спектром действий против респираторных РНК-вирусов. Эксперимент на хорьках показал, что препарат в течение первых же 24 часов после начала приема снижает объем вирусных частиц на несколько порядков. Эти свойства делают MK-4482/EIDD-2801 многообещающим терапевтическим средством против COVID-19, убежден Ричард Племпер, руководитель исследовательской группы.

«Мы полагаем, что хорьки — релевантная модель трансмиссии, потому что они активно распространяют SARS-CoV-2, но по большей части не заболевают тяжело, что очень похоже на распространение вируса среди молодежи», — заявил Роберт Кокс, один из исследователей.

Если результаты, полученные в опыте с хорьками, окажутся валидными и для людей, пациенты с ковидом перестанут быть заразными примерно через сутки после приема препарата. Сейчас MK-4482/EIDD-2801 находится на второй/третьей фазе клинических испытаний.

Ученые из Вашингтонского университета в Сент-Луисе исследовали свойства антидепрессанта флувоксамина для лечения пациентов с легкой формой COVID-19. Выяснилось, что при раннем применении препарата в первые семь дней болезни риски ухудшения состояния и респираторных функций снижаются.