Hitech logo

медицина будущего

Экспериментальный препарат обратил вспять потерю памяти при Альцгеймере

TODO:
Светлана Маслова6 августа 2020 г., 09:14

Важные терапевтические результаты получены в доклинических экспериментах на моделях мышей и теперь команда готова к старту клинических испытаний. В основе терапии — синтезированный в лаборатории флавоноид, который оказался эффективным в снижении нейровоспаления.

Самые интересные технологические и научные новости выходят в нашем телеграм-канале Хайтек+. Подпишитесь, чтобы быть в курсе.

Препарат под называнием CMS121 разработали ученые из Института биологических исследований Солка. Ученые синтезировали в лаборатории различные формы физетина — флавоноида, содержащегося во фруктах и овощах — и оказалось, что CMS121 был особенно эффективным в улучшении памяти мышей и замедлении дегенерации клеток мозга.

Лечение начали в возрасте девяти месяцев, что эквивалентно среднему возрасту человека. Ежедневный прием CMS121 продолжили и после того, как у мышей стали появляться проблемы с памятью и обучением. В возрасте 12 месяцев грызуны должны были выполнить ряд когнитивных и поведенческих тестов для оценки состояния здоровья.

Экспериментальная терапия успешно обратила вспять потерю памяти у мышей с наследственной формой болезни Альцгеймера.

Здоровые мыши и получившие CMS121 показали хорошие результаты тестов, по сравнению с грызунами без терапии. Чтобы лучше понять действие CMS121, ученые сравнили уровни различных молекул в мозге мышей из каждой группы.

Первые отличия ученые обнаружили в уровне перекисном окислении липидов, которое было выше у мышей без лечения. Этот процесс способствует образованию свободных радикалов, которые могут вызывать повреждения клеток и провоцировать болезнь.

«Результаты не только подтвердили, что перекисное окисление нарушается при болезни Альцгеймера, но и что лечение фактически нормализует эти изменения», — пояснил соавтор исследования Гамзе Атес.

Затем ученые выяснили, что CMS121 снижает уровень синтазы жирных кислот (FASN) — молекулы, которая понижает уровень перекисного окисления липидов. Без лечения уровень FASN был высоким, поэтому ученые предполагают, что молекула может быть новой мишенью для лечения болезни Альцгеймера.

В настоящий момент ученые готовятся к проведению клинических исследований.

Между тем ученые из Австралии успешно протестировали генную терапию для болезни Альцгеймера и вылечили мышей на поздней стадии болезни. У человека любая стадия деменции считается необратимой, а профилактические и терапевтические меры пока способны только замедлить развитие болезни.