Обнаруженные учеными из Аризонского университета и Южно-Флоридского университета лекарства-кандидаты нацелены на протеазу Mpro коронавируса SARS-CoV-2. Без этого фермента вирус не может размножаться и инфицировать здоровые клетки. Оказалось, что все четыре препарата превосходили другие ингибиторы Mpro, которые ранее были определены в качестве кандидатов для клинических исследований, пишет EurekAlert.
Первым среди кандидатов против SARS-CoV-2 был одобренный для человека препарат против гепатита С боцепревир.
Это наиболее перспективный для клинических исследований препарат, считают ученые, поскольку его безопасность, дозировка и усвояемость в организме человека уже известна.
Второй препарат GC-376 применяется для лечения коронавирусов у кошек. Доклинические эксперименты показали, что он был самым сильным ингибитором SARS-CoV-2. Сейчас ученые планируют его предварительное тестирование на моделях животных.
Два других лекарственных средства — ингибиторы кальпаина II и ингибиторы цистеина — ранее изучались для лечения рака и нейродегенеративных заболеваний. Они также показали сильную противовирусную активность и в отличие от других кандидатов эти лекарства могут оказывать дополнительное преимущество в подавлении лекарственной устойчивости.
На данный момент одним из наиболее перспективных препаратов, снижающих риск смертности от COVID-19 считается дексаметазон, показали клинические исследования. Между тем ученые Калифорнийского университета в Сан-Диего смогли справиться с SARS-CoV-2 без вакцины и лекарств: исследователи разработали специальные наноспонжи, которые обманывают вирус и блокируют его способность к размножению.
