В попытке остановить пандемию коронавируса все больше фармацевтических компаний и исследовательских групп присоединяются к разработке вакцины против него. Например, Inovio Pharmaceuticals в ближайшее время начнет первую фазу клинических испытаний своего варианта вакцины на людях. FDA уже выдало соответствующее разрешение.
Как сообщает TechCrunch, разработанный Inovio препарат представляет собой так называемую ДНК-вакцину. Она работает за счет введения в клетки специально сконструированной кольцевой молекулы ДНК. Молекула начинает производить определенные белки, чем провоцирует иммунный ответ и образование антител.
ДНК-вакцины уже используются в ветеринарии, но для людей пока одобрены не были.
Разработка Inovio основана на предыдущих исследованиях компании. Ранее ее сотрудники провели первую фазу испытаний ДНК-вакцины против ближневосточного респираторного синдрома — опасной болезни, вызванной другой разновидностью коронавируса. Эксперимент показал многообещающие результаты. В частности, в крови пациентов было выявлено значительное количество антител, которые сохранялись в течение длительного периода времени.
Вакцина против COVID-19, получившая название INO-4800, уже прошла этап доклинических испытаний на животных. Теперь Inovio начнет вводить ее добровольцам. На первом этапе участие в эксперименте примут 40 человек, не зараженных вирусом. Информация о безопасности вакцины и иммунных реакциях испытуемых будет доступна уже к концу лета.
Компании удалось быстро масштабировать производство для выпуска тысяч доз вакцины, необходимых для первой и второй фаз клинических испытаний. Частично это было сделано благодаря финансированию Фонда Билла и Мелинды Гейтс, а также некоторых других некоммерческих организаций. Если клинические испытания окажутся успешными, то к концу года Inovio сможет выпустить до миллиона доз — как для дополнительных исследований, так и для использования в экстренных ситуациях.
