Предварительные результаты испытаний потенциальной вакцины от коронавируса BNT162b1 опубликовало руководство компании BioNTech, которая вместе с Pfizer занимается разработкой долгожданного препарата для приобретения иммунитета к SARS-CoV-2.
Так называемая фаза ½ продемонстрировала, что вакцина не токсична и запускает иммунную реакцию, которая готовит организм к противодействию вирусу.
Всего в испытаниях принимали участие 45 человек в возрасте от 18 до 55 лет, получившие по две дозы препарата — вакцины или плацебо — с разницей в 21 день. У относительно высокого числа подопытных после второй дозы появился жар. Такая реакция была ожидаемой и считается помехой, пишет Science Alert. Главное, что у них появились те же антитела к коронавирусу, что и у переболевших COVID-19, в том же или большем объеме.
Основной агент вакцины — фрагмент матричной РНК, который, проникая в человеческие клетки, стимулирует синтез белка, способного вызвать иммунный ответ против коронавируса.
В случае если BNT162 успешно пройдет все испытания, Pfizer готова выпустить на рынок не менее миллиона доз уже к концу этого года, а в следующем довести производство до сотен миллионов доз.
Несколько компаний уже публиковали результаты первых фаз клинических испытаний экспериментальных вакцин. По данным Лондонской школы гигиены и тропической медицины, испытания на людях проходят сейчас 23 вакцины от COVID-19. Некоторые из них перешли ко второй или третьей фазе, когда препарат получают тысячи добровольцев, а врачи оценивают эффективность, следят за побочными эффектами и собирают прочую информацию.
Среди самых перспективных — вакцина американской компании Moderna и совместная разработка оксфордских ученых и компании AstraZeneca. Китайская фирма CanSinoBIO получила разрешение на испытания препарата на солдатах Народно-освободительной армии КНР.
