Пятилетняя выживаемость у людей с мультиформной глиобластомой составляет менее 6% при получении стандартного лечения. Лучевая и химиотерапия, а также препарат темозоломид могут значительно продлить жизнь человека, однако у многих людей опухоли остаются невосприимчивыми к лечению. Американские ученые стремились найти уже одобренные препараты, которые могли бы изменить сложившуюся ситуацию.

Анализируя свойства препаратов, ученые определили противомалярийный люмефантрин в качестве наиболее перспективного средства. В экспериментах они протестировали люмефантрин для обычный и устойчивой к терапии глиобластомы.

Эксперименты на культуре клеток показали, что препарат убивал раковые клетки и подавлял их рост. Лечение оказалось эффективным для обычных и резистентных опухолевых клеток. Тестирование препарата на моделях мышей с глиобластомой показало аналогичные результаты.

Применение люмефантрина в комбинации со стандартным лечением может повысить эффективность существующих методов лечения глиобластомы, считают ученые.

Помимо перспективных терапевтических результатов ученые также смогли определить, что устойчивость к лечению контролируется геном Fli-1.

Повышенная экспрессия Fli-1 также наблюдается при меланоме, раке яичников и молочной железы и других типах опухолей, в связи с чем ингибирование Fli-1 может быть эффективной стратегией и для них, предполагают авторы.

Рак мозга остается одним из самых смертельных типов онкологических заболеваний и зачастую диагностируется уже на поздних стадиях, когда лечение малоэффективно. Недавно ученые из Шотландии представили лабораторный тест по крови, который с высокой точностью указывает на риски рака. Он позволит не пропустить болезнь на ранней стадии и вовремя начать лечение.