Одни люди более уязвимы к новому коронавирусу, чем другие. По мнению британских исследователей объяснение этому следует искать в наследственности. Они обнаружили ген, повышающий риск тяжелого течения COVID-19. Интересно, что он также связан с возрастной деменцией.

Команда, о работе которой рассказывает Guardian, провела масштабный анализ данных из британского Биобанка. Их внимание было сосредоточено на гене под названием ApoE. В норме он дает начало белкам, участвующим в липидном обмене. Однако мутантная форма под названием e4 повышает уровень холестерина и увеличивает вероятность сердечно-сосудистых заболеваний и деменции. Анализ показал, что наличие двух копий варианта e4 повышает риск развитие деменции в 14 раз.

Затем авторы изучили данные о пациентах, попавших в больницу с COVID-19. Оказалось, что у носителей двух копий e4 вероятность тяжелого течения болезни вдвое выше, чем у тех, чей геном содержит две нормальные копии гена ApoE. Эта связь сохранялась даже когда из анализа исключили людей с диагнозом деменция.

Иными словами, мутация в гене ApoE одновременно повышает риск нейродегенеративных заболеваний и делает человека более уязвимым к коронавирусу.

Конкретные молекулярные механизмы, объясняющие эту связь, только предстоит определить. Возможно, мутантные гены влияют на работу иммунной системы.

В первые месяцы пандемии многие врачи использовали для лечения пациентов антималярийные препараты, например, гидроксихлорохин. Однако новое исследование демонстрирует, что такой подход не только бесполезен, но и опасен. Пациенты, принимающие гидроксихлорохин в сочетании с антибиотиками, умирают в три раза чаще тех, кто этого не делает.