Microsoft запускает чатбот для доноров крови
Logo
Cover

В рамках сотрудничества с Альянсом CoVig-19 Plasma Alliance компания разработала инструмент самостоятельной диагностики для людей, желающих сдать кровь для разработки препарата против COVID-19. Бот свяжется с переболевшим, узнает, подходит ли его плазма для переливания и подскажет, куда обратиться.

Когда вирус заражает человека, его иммунная система вырабатывает антитела, которые вступают с инфекцией в борьбу. Эти антитела остаются в организме еще какое-то время после того, как человек выздоровел. Если перелить кровь с антителами только что заразившемуся человеку, он быстрее пойдет на поправку. Этот метод придумали еще в 1890-х для борьбы с дифтерией, а затем эффективно применяли против испанского гриппа.

Собственно, «плазма-бот», разработанный Microsoft, будет распространяться через сайты и социальные сети. Он задаст пользователю ряд вопросов — какие он принимает лекарства, есть ли у него аллергия и прочие заболевания — и определит, годится ли его кровь для переливания. Если да, то сообщит адреса ближайших пунктов и их часы работы. Альянс начнет работу в США, а затем и в Европе.          

Подход Альянса отличается от других инициатив и программ по использованию плазмы. Его цель состоит не в том, чтобы перелить кровь больным напрямую, а в том, чтобы на основе плазмы разработать препарат H-Ig (поликлональный гипериммунный глобулин), пишет Verge. Плазму, полученную от доноров, переработают, концентрированные антитела в жидкой форме пойдут на производство противовирусного препарата.

«Чем скорее пациенты, поборовшие COVID-19, сдадут свою кровь, тем скорее Альянс сможет начать производство потенциального лекарства и приступить к клиническим испытаниям, — говорится в блоге Microsoft. — Испытания определят, сможет ли такая  терапия помочь людям, находящимся под угрозой серьезных осложнений от COVID-19».

Пока есть только предварительные сведения о том, что плазма переболевших COVID-19 облегчает процесс выздоровления. Окончательное решение по этому вопросу медики еще не вынесли. Правда, FDA США уже дало добро на использование этого метода для самых тяжелых случаев.