Канадские ученые из Альбертского университета провели крупный метаанализ данных за два прошедших десятилетия, в которых изучалась взаимосвязь между генетическими мутациями и различными тяжелыми заболеваниями. Полученные ими выводы указывают на «неустойчивую причинно-следственную связь» генетики и большинства заболеваний. Выводы опубликованы на сайте университета.

Многие типы рака, сахарный диабет, болезнь Альцгеймера и другие тяжелые заболевания определяются генетикой в лучшем случае на 5-10%, заявили авторы.

Команда анализировала более 3700 исследований, где изучался генетический вклад однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) для здоровья или фенотипа человека. В них было определено множество значимых SNP для сотен заболеваний, однако степень влияния SNP или их комбинаций до сих пор остается малоизученной. Математические расчеты канадских исследователей внесли некоторую ясность.

«Наши данные показывают, что ДНК — это не ваша судьба, а SNP не могут в значительной мере определять риски заболеваний», — заявил автор исследования Дэвид Вишарт.

К исключениям авторы отнесли болезнь Крона, целиакию и дегенерацию желтого пятна сетчатки. Эти заболевания определяются генетикой в среднем на 40-50%.

«Несмотря на редкие исключения, становится очевидно, что риски большинства болезней определяются метаболизмом, факторами окружающей среды, питанием, образом жизни и воздействием химикатов, бактерий и вирусов», — подчеркнул Вишарт.

По мнению ученых, вместо SNP эффективнее использовать другие показатели для более точного прогноза риска заболеваний. К ним относится, например, измерение уровня метаболитов и белков в организме, а также оценка состояния микробиоты кишечника.

Согласно результатам последних исследований, состав микрофлоры кишечника влияет на риски многих заболеваний. Например, микробиота может с детства указывать на риски рака, влиять на мышечную массу, психоневрологические и нейродегенеративные заболевания.