Технология генного редактирования постоянно улучшается — повышается ее точность, добавляется возможность заблокировать процесс. А теперь швейцарские биологи модифицировали несколько генов за раз. Такая методика серьезно ускорит перепрограммирование клеток.
Команда биологов из Швейцарской высшей технической школы продемонстрировала новый процесс генетического редактирования, проведя во время одной процедуры CRISPR одновременную модификацию 25 различных клеток-мишеней, сообщает New Atlas.
«Благодаря новому инструменту мы и другие ученые можем теперь добиться того, о чем в прошлом могли только мечтать, — сказал Рендал Платт, один из участников эксперимента. — Наш метод позволил впервые систематически модифицировать целые сети генов за один шаг».
Вместо того чтобы использовать фермент Cas9, который традиционно применяется в технологии CRISPR, ученые взяли менее известный Cas12a. Предыдущие исследования показали, что он обладает чуть большей точностью в идентификации генов-мишеней. Кроме того, как установили специалисты из Швейцарии, он работает с более короткими молекулами РНК, чем Cas9.
Принцип действия метода CRISPR-Cas основан на точном воздействии на определенный участок ДНК с помощью подготовленных последовательностей РНК. Эти молекулы РНК действуют как адресные таблички на домах. Разработав новые плазмиды, кольцевые молекулы ДНК, исследователи смогли поместить в них сразу несколько «адресов». При этом они воспользовались одним из преимуществ фермента Cas12a — его способностью считывать короткие последовательности адресов.
«Чем короче эти участки с адресами, тем больше их мы можем поместить в один плазмид», — объяснил Платт.
Гены взаимодействуют друг с другом крайне сложным образом. Тогда как редактирование одного гена может оказаться полезным в том случае, когда заболевание вызвано мутацией одного гена, для исправления множества других расстройств необходим более комплексный подход. Открытие ученых из Цюриха позволит расширить возможности CRISPR и сделать этот инструмент еще более полезным.
Команде знаменитого гарвардского ученого Джорджа Черча удалось усовершенствовать технологию CRISPR для модификации генома в крупных масштабах. Они подвергли клетку рекордному числу генетических операций, и ей удалось выжить.
