Исследователи из Университета Скриппса (США) провели эксперименты с генно-модифицированными нематодными червями (nematode c. elegans), чтобы изучить действие опиоидных рецепторов из группы μ-. Обычно эти мю-рецепторы не обнаруживаются у червей, однако их внедрение заставило нематод реагировать на воздействие опиоидов, пишет Science Daily. 

В опытах ученые изучали действие морфина и фентанила — опиоидных анальгетиков, длительное применение которых вызывает резистентность или зависимость. Эти сильнодействующие компоненты сегодня активно используются для купирования сильной боли при хронической и острой боли, раке, инфаркте миокарда, в послеоперационный период и при многих других тяжелых состояниях. Найти способ повысить их эффективность и снизить риски привыкания — одна из наиболее актуальных задач.

Эксперименты привели исследователей к рецептору FRPR-13, который у млекопитающих известен как GPR139. Последующие опыты на моделях мышей показали, что ген GPR139 экспрессируется в тех же нейронах, что и гены мю-рецепторов и противодействуют влиянию опиоидов на нейронное возбуждение.

Отключение GPR139 у мышей делало их чувствительнее к воздействию опиодидов.

Важно, что эта модификация вызывала у грызунов минимальные симптомы абстинентного синдрома («ломки») даже после длительного приема опиоидов, подчеркнули исследователи.

Блокировка GPR139 имеет важное практическое значение для медицинской практики, поскольку подход имеет потенциал не только повысить эффективность и безопасность приема опиоидов, но и одновременно снизить риски зависимости.

Недавнее открытие шведских ученых меняет представление о клеточных механизмах физических ощущений — они обнаружили новый орган в коже, который отвечает за восприятие боли.