По всему миру зарегистрировано свыше 12 млн случаев заболевания раком, и эта цифра постоянно растет. Современные методы лечения вроде химиотерапии не всегда оказываются эффективными, и ученые ищут персонализированные и точные способы воздействия на раковые клетки.

Существует ряд таргетных терапий, которые используют так называемую «искусственную смертность генов». Проблема в том, что пока обнаружено слишком мало такого рода взаимоотношений генов, пишет Phys.org.

Искусственная смертность означает, что клетки могут выжить, если один из их белков отказывает, но умирают, если не функционирует ни один из них. Такие взаимоотношения важны, потому что благодаря им определяется точка нанесения противоракового удара. Лечение становится более эффективным и щадящим для организма.

Благодаря искусственному интеллекту специалисты из Университета Суссекса создали алгоритм Slant, предсказывающий место проявления этих взаимодействий.

Он анализирует доступные данные и идентифицирует закономерности проявления искусственной смертности генов. Затем он обшаривает сеть белков в поисках схожих паттернов и предсказывает точки, в которых они могут появиться.

Прогнозы Slant подтвердились в лабораторных тестах и теперь доступны в открытой базе данных, которая позволит онкологам и исследователям быстро найти нужный ген или препарат и определить возможность таргетной терапии.

С помощью технологии CRISPR ученые Британии выявили около 600 генов, критических для выживания 30 видов рака. Имея на руках точную карту генов-мишеней, ученые смогут разработать лекарства против рака с большей эффективностью.