Мозг человека и животных защищает гематоэнцефалический барьер. Ожирение и устойчивость к инсулину его разрушают, однако до сих пор ученые не знали причины этого процесса. Исследователи из США провели эксперименты с мышами и доказали, что рецептор Adora2a играет в этом важную роль, пишет EurekAlert.

Ожирение увеличивает проницаемость гематоэнцефалического барьера для малых молекул, а инсулинорезистентность ее усиливает и делает возможным проникновение и более крупных молекул, показали эксперименты.

Ученые знали, что активация рецептора Adora2a на эндотелиальных клетках, которые выстилают защитный барьер мозга, может влиять на функцию нейронов.

В моделях мышей команда отключила Adora2a в эндотелиальных клетках на 12 недель. Через 16 недель у грызунов должны были бы возникать признаки разрушений гематоэнцефалического барьера и когнитивные нарушения, однако этого не произошло — признаки воспаления отсутствовали, а когнитивная и барьерная функция были в норме.

После сравнения мышей на диете с высоким содержанием жира с особями с низким жировым рационом, ученые обнаружили, что повышенная проницаемость кровеносных сосудов в мозге инициировала цикл воспалительных процессов и когнитивных нарушений.

Препарат для временного ингибирования Adora2a также блокировал проблемы с проницаемостью гематоэнцефалического барьера, однако команда пока не может спрогнозировать аналогичный эффект у людей. В следующем этапе доклинических исследований ученые планируют выяснить, где возникает сигнал, приводящий к активации Adora2a.

Гематоэнцефалический барьер — одна из ключевых причин трудностей при разработке терапии для опухоли мозга и нейродегенеративных заболеваний. Недавно ученые из Великобритании представили способ преодоления «препятствия» — с помощью особых ультразвуковых импульсов.