Иммунотерапия — один из самых перспективных подходов к лечению рака, однако на нее реагирует лишь 10-20% пациентов. Опухоли остальных находят способ скрыться от иммунной системы. Исследователи из лондонского Института исследований рака совместно с французскими коллегами из Института Густава Русси нашли способ нейтрализовать их маскировку. 

Изучив образцы опухолей легких, команда пришла к выводу, что раковые клетки с дефектами репарации ДНК привлекают намного больше внимания иммунной системы, чем обычные, сообщает Science Daily.

Затем ученые проверили, можно ли усилить иммунный ответ с помощью соединений, известных как ингибиторы PARP. Эти молекулы блокируют одну из систем, с помощью которой клетки восстанавливают свой генетический материал. Ингибиторы PARP используются для уничтожения опухолей, уже несущих мутацию в генах репарации ДНК — например, BRCA-положительного рака яичников и молочной железы. Оставшись без «ремонтной системы», раковые клетки быстро накапливают мутации и погибают. 

Эксперимент с клетками немелкоклеточного рака легких и рака молочной железы показал, что их обработка ингибиторами PARP высвобождает молекулярные сигналы, которые привлекают клетки иммунной системы.

Таким образом, ингибиторы PARP не только убивают раковые клетки самостоятельно, но и стимулируют иммунную систему. То есть повышают эффективность иммунотерапии.

Клинические перспективы открытия оценят в ходе клинических испытаний, которые стартуют в конце этого года. Сочетание иммунотерапии и ингибиторов PARP протестируют на пациентах с раком легких, простаты и мочевого пузыря.

Исследователи из США разработали новый препарат для лечения глиобластомы. В отличие от предшественников, он убивает только злокачественные клетки мозга, не затрагивая здоровые ткани.