Стартуют клинические испытания генетической терапии болезни Альцгеймера
Logo
Cover

Ученым предстоит выяснить, можно ли замедлить развитие этого пока неизлечимого нейродегенеративного заболевания за счет вмешательства в работу генов.

296

Около 25 лет назад исследователи связали риск развития болезни Альцгеймера с геном APOE. В популяции он представлен тремя вариантами. Один из них (APOE4) увеличивает вероятность заболеть, а другой (APOE2) снижает. Теперь команда специалистов запускает клинические испытания генной терапии, нацеленной на ген APOE.

Как сообщает Futurism, ученые обратили внимание, что если человек унаследовал от одного из родителей вариант APOE4, а от другого — APOE2, то риск заболевания у него будет средним. Таким образом, «хорошая» версия гена частично компенсирует влияние «плохой».

Чтобы проверить эту гипотезу, ученые проведут эксперименты с применением генной терапии.

Тем, кому от родителей достались две копии варианта APOE4, в спинномозговую жидкость введут вирусные векторы с версией APOE2. В случае успеха «правильная» версия гена встроится в нейроны пациентов и замедлит развитие заболевания. У участников испытаний уже начали проявлять первые симптомы болезни Альцгеймера, так что ученые смогут отследить этот процесс.

Опыты на мышах и обезьянах уже дали многообещающие результаты. Конечно, это не гарантирует, что методика сработает и на человеке.

Тем не менее, клинические испытания дают надежду, что однажды для излечения APOE4-ассоциированной болезни Альцгеймера достаточно будет одной инъекции.

Наследственность — далеко не единственная возможная причина болезни Альцгеймера. Согласно новому исследованию, риск этого заболевания значительно повышается, если в ротовой полости поселяется бактерия Porphyromonas gingivalis, вызывающая воспаление десен.