Генное редактирование — перспективная технология для лечения многих заболеваний. Исследователи из Института Солка (США) решили пойти дальше и использовать CRISPR для борьбы с основным фактором риска многих заболеваний — старением.

Как сообщает Science Daily, ученые использовали в качестве модели лабораторных мышей с детской прогерией, или синдромом Хатчинсона-Гилфорда. Это редкое наследственное заболевание, которое встречается и у человека, и вызывает ускоренное старение и сердечную дисфункцию.

Причиной детской прогерии считается мутация в гене LMNA. В норме он производит два белка — ламин A и ламин C. Однако мутантная форма гена вместо ламина A продуцирует его укороченную токсичную форму, известную как прогерин.

Исследователи попытались уменьшить вред от мутации с помощью CRISPR и замедлить накопление токсичного белка. Они ввели в оболочку клетки молекулярный комплекс, который разрезает ген LMNA, не позволяя ему производить прогерин и ламин A. При этом производство ламина C остается незатронутым.

Через два месяца после процедуры обработанные мыши были более активными и меньше страдали от проблем с сердцем.

Их продолжительность жизни была на 25% выше, чем у контрольной группы. Исследователи полагают, что воздействие на более широкий спектр тканей позволит дополнительно улучшить результаты.

Исследование дает важную информацию о молекулярных путях, участвующих в ускоренном старении. Кроме того, эксперименты на мышах могут стать основой для лечения прогерии у человека. В настоящее время лекарства от нее не существует, а лечение направлено на устранение симптомов.

Новую надежду на победу над старением дает японское растение ашитаба. В его листьях ученые выявили омолаживающее соединение, которое усиливает аутофагию и меняет метаболизм.