Медики научились следить за мутациями тысяч клеток рака по отдельности
Logo
Cover

Созданная в Великобритании методика наблюдения за злокачественными клетками не упустит даже мелких поломок ДНК. Этот выведет персонализированное лечение рака на новый уровень.

353

Раковая опухоль содержит множество разных клеток, которые отличаются по своему поведению и устойчивости к лечению. Нередко терапия пропускает некоторые из них — и наступает рецидив болезни. Разработка ученых из Великобритании поможет миллионам пациентов избежать этой проблемы на раннем этапе диагностики.

Методика под названием TARGET-seq отслеживает генетические ошибки в отдельных раковых клетках и прогнозирует их неконтролируемый рост, сообщается на сайте Оксфордского университета.

Ученые впервые могут точно отследить изменения ДНК и вытекающие из этого последствия в тысячах клетках опухоли.

Такие глубинные данные очень важны, поскольку полностью избавить организм от раковых клеток не всегда удается, несмотря на достижения в лечении многих онкологических заболеваний, объясняют авторы. Так, у пациента с раком крови злокачественные клетки могут значительно отличаться между собой в зависимости от накопленных генетических ошибок в каждой из них.

TARGET-seq учтет эти индивидуальные особенности клеток и сделает персонализированный подход к лечению намного более эффективным, уверены авторы.

В своем исследовании медики проанализировали образцы опухолей пятнадцати пациентов с онкогематологическими заболеваниями.

Полученные детальные данные позволили восстановить «историю жизни» каждой клетки и проследили этапы ее генетических мутаций.

Теперь ученые планируют исследования на более крупной выборке, чтобы изучить популярные сценарии поведения рака, а также проанализировать редкие субпопуляции злокачественных клеток.

Другая группа ученых из Великобритании сообщила об успешном испытании препарата от рака, который оказался эффективным даже для людей на последней стадии. Лекарство проверяли на шести типах опухолей.