Пока иммунотераптические методы лечения рака не применяются для всех видов онкологических заболеваний. Разработка ученых из Калифорнийского университета в Сан-Диего (США) должна изменить эту ситуацию. Команда придумала новый подход, который воздействует на ген, стимулирующий рост опухоли, сообщается на сайте университета.

С целью создания подавляющих опухоль микроРНК, ученые применили В-клетки, которые используются для производства антител.

Опухоль «впитывает» эти кусочки генетического материала, в результате чего ослабляется ген, который провоцирует распространение рака.

В опытах с мышами было доказано, что после лечения с помощью модифицированных микроРНК прекращался рост опухоли. Кроме того, сам размер опухоли был меньше, по сравнению с тем, что наблюдалось при отсутствии подобного лечения.

Авторы считают, что этот метод может быть особенно эффективен, когда другие формы иммунотерапии не сработали.

Другим важным преимуществом является точность локализации лекарства, что обещает меньшее количество побочных эффектов.

В эксперименте ученые оценивали влияние лечения на опухоль молочной железы, однако метод, предположительно, должен сработать и для других типов заболеваний, включая рак яичников, желудка, поджелудочной железы и других типов онкологии.

Иммунотерапия может стать наиболее эффективным методом лечения раковых заболеваний в будущем. По этой причине многие ученые стараются совершенствовать и развивать его. Недавно В США создали новый инструмент для генного редактирования, который должен усиливать иммунную активность организма против рака.