Исследователи из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (США) обнаружили две группы генов, которые в процессе мутации приводят к накоплению белка тау. Выводы исследования — важный шаг в разработке новых методов лечения, которые позволят замедлить развитие или даже остановить заболевание, сообщается на сайте университета.

Накопление токсичных бляшек приводит к прогрессирующей потере нейронов мозга — главному признаку основных форм деменции и болезни Альцгеймера. Теперь удалось определить главные генетические факторы нейродегенерации.

Ученые исследовали генетические процессы на фоне развития мутаций: сложные взаимодействия тысяч генов, клеток и белков.

В результате было идентифицировано два кластера генов, которые связаны с потерей нейронов в чувствительных областях мозга при развитии нейродегенеративных заболеваний.

«Наше исследование представляет наиболее подробные выводы об источнике нейродегенерации у различных биологических видов. Результаты станут важной основой для разработки новых лекарств против болезни Альцгеймера и различных форм деменции», — заключает старший автор исследования Дэниел Геншвинд.

К сожалению, причины развития деменции выходят далеко за пределы генетики. Недавно установлен распространенный сердечно-сосудистый фактор риска — неэластичность сосудов. Ученые уверены, что процессом можно управлять на пользу пациента.