Исследователи из Оксфордского университета (Великобритания) выявили новые механизмы создания безопасных антибиотиков для лечения туберкулеза. Предложенные учеными стратегии должны решить одну из ключевых проблем — преодолеть антибиотикорезистентность, сообщается на сайте университета.

Чтобы создать новое поколение препаратов команда предложила синергию двух компонентов — фермента гена DPAGT1 и существующего антибиотика туникамицин. Исследуя их взаимодействие, ученые смогли проследить влияние на болезнь.

В результате несколько лекарственных средств, аналогов антибиотика, доказали эффективность лечения туберкулеза у мышей.

Кроме того, терапия оказалась наименее токсичной по сравнению со всеми существующими в настоящий момент лекарствами, подчеркивают авторы.

От туберкула ежегодно умирает 1,3 млн человек, а устойчивость ряда штаммов болезни к лекарствам еще больше осложняет проблему. Современная терапия предполагает прием комбинации антибиотиков в течение 6-8 месяцев, однако даже такая схема в 20% случаев вызывает рецидив.

Ученые уверены, что предложенный метод поможет решить не только проблему резистентности, но и создать менее токсичные для организма препараты.

А пока другой проблемой для пациентов с туберкулезом остается неэффективная диагностика. Для ее решения в Великобритании предложили использовать приложение для смартфона, которое выявляет болезнь в 98% случаев.