Использование рамановской микроскопии позволяет создать спектроскопический отпечаток каждой клетки, чтобы выявить произошедшие в ней биохимические изменения. В обычных тестах для этого используются биомаркеры, связанные с конкретным белком. В отличие от них, с помощью рамановской микроскопии можно выявить интегральный клеточный ответ, сообщает Science Daily.

Новый подход был протестирован на двух препаратах, одобренных для лечения рака легких, — эрлотинибе и осимертинибе. Они ингибируют рост опухоли, связываясь с определенными белками на мембране клеток, однако в некоторых случаях приводят к развитию резистентности.

Ученые химически воздействовали на культуры клеток, а затем с помощью микроскопии выявили устойчивые варианты. Затем эффективность препаратов проверили на мутантных и немутантных клетках. Эрлотиниб и осимертиниб оказались неэффективными против клеток с мутантными белками. Эти результаты соответствуют клиническим наблюдениям.

Ученые надеются, что благодаря новой методике разработка противораковых препаратов ускорится.

Например, уже в доклинических испытаниях можно будет предсказать, приведет ли лекарство к появлению резистентности. Кроме того, подход позволит уточнить механизм действия препаратов.

Ученые из Йельского университета (США) разработали математическую модель, которая прогнозирует развитие 22 наиболее распространенных видов рака. Подход позволит детальнее исследовать биологию рака, объяснить некоторые закономерности его эволюции, а также разрабатывать более узкоспециализированные медикаменты для лечения.