Hitech logo

CRISPR

Почти половину генома можно будет отредактировать с помощью CRISPR

TODO:
Светлана Маслова25 октября 2018 г., 07:51

Технология CRISPR способна исправить ряд важных мутаций, однако подход по-прежнему ограничен областью генома, которую может корректировать этот метод. Ученые разработали вспомогательный инструмент, увеличивающий возможности генного редактирования.

Самые интересные технологические и научные новости выходят в нашем телеграм-канале Хайтек+. Подпишитесь, чтобы быть в курсе.

Текущий потенциал метода CRISPR ограничен участками генома, на которые он может быть нацелен. Ученые из США обнаружили фермент белка Cas9, который влияет на почти половину генома, сообщается на сайте Массачусетского технологического института.

Команда ученых применила вычислительные алгоритмы для более глубокого поиска бактериальных последовательностей и выявила ряд потенциальных ферментов, которые способны расширить область применения технологии.

Наиболее успешным ученые считают фермент ScCas9. Отчасти он идентичен используемому сейчас ферменту — SpCas9, однако открывает значительно больше областей генома, подходящих для редактирования.

«Открытие позволит CRISPR ориентироваться на большее количество вызывающих болезни мутаций, которые ранее были недоступны для редактирования», — говорит руководитель исследования Джозеф Джейкобсон.

Команда уверена, что ScCas9 не последний «помощник». Ученые планируют продолжить исследования для поиска дополнительных ферментов, которые расширят диапазон нацеливания CRISPR без снижения его точности и эффективности.

Последние успехи генного редактирования доказывают, что технология займет важное место в медицине будущего. Ученым из США удалось осуществить редактирование ДНК в матке мыши и спасти будущего детеныша от смертельной болезни.